Behcetova nemoc

Behcetova nemoc je vzácná amá chronický průběh. Patologie je charakterizována vývojem zánětu krevních cév v celém těle. Mezi znaky onemocnění je třeba rozlišit přítomnost opakovaných (opakovaných) ústních a genitálních vředů, stejně jako zánětlivé nemoci zraku.

Příčiny vzniku patologie nejsou spolehlivě známy. Odborníci naznačují, že Behcetova nemoc je způsobena autoimunitní reakcí. Takový stav nastává v případě chybného napadení imunitního systému tkání vlastního organismu. Tato porucha může být dědičná.

I přes to, že přesný důvod pročexistuje Behcetova nemoc, není zaveden, odborníci identifikují jednotlivé skupiny lidí nejčastěji náchylných k vzniku patologie. Patří mezi ně zejména osoby žijící v Asii, na Středním východě, v Japonsku a ženy jsou častěji nemocné. V Evropě jsou naopak náchylnější k vývoji mužské patologie. Behcetův syndrom je známý ve věku od dvaceti do třiceti.

Manifestace patologie mohou být mírné nebovelmi těžké. Charakteristickým rysem nemoci je periodicita nástupu symptomů - mohou se objevit, mizet a znovu se objevit. Často dochází k relapsu po měsících. Příznaky se mohou objevit po několika letech.

Jeden z nejběžnějších projevůdoprovázené Behcetovou nemocí, jsou poranění ústní. Poškození (někdy bolestivé) v ústní dutině je zaznamenáno u téměř všech lidí s tímto onemocněním. Zpravidla se rány léčí během deseti nebo čtrnácti dnů a vedou k tvorbě jizev.

Patologie je také charakterizována vývojem agenitální vředy. U mužů jsou častěji lokalizovány na šourku nebo penisu, u žen - uvnitř pochvy nebo na vulvě. Stejně jako rány ústní mohou být doprovázeny bolestivostí a vedou k tvorbě jizev.

Oční záněty (oční záněty) jsoudalší příznak Behcetovy choroby a projevují se zčervenání, vzhled před očima "mlhy", zvýšené slzení, citlivost na světlo. Při absenci včasné léčby jsou pravděpodobné závažné komplikace až po částečnou nebo úplnou slepotu.

Mezi projevy nemoci, odborníci poznamenattaké artritida (kloubní zánět). Symptom je obvykle intenzivní bolest. Zpravidla se nedochází k trvalému poškození kloubů.

Lidé trpící Behcetovou nemocí mají často kožní léze. Vředy, rány představují ploché červené skvrny. Nejčastěji se objevují v horní části trupu a nohou.

Další obvyklé projevy patologie by měly býtpatří krevních sraženin (trombóza), těžkou únavu akutního onemocnění, aneurysma (výčnělek do cévní stěny), silný vasodilatace, srdeční arytmie, myokarditida. Pacienti mohou vyskytnout zánět mozkové tkáně a vyvolává křeče, mrtvice, zmatenost, ztráta paměti, bolesti hlavy. Ve vzácných případech může dojít k potížím s trávicím traktem.

Je třeba poznamenat, že diagnóza státuje velmi obtížné. To je způsobeno podobností projevů patologie se symptomy různých onemocnění a pomalým průběhem onemocnění. Kromě toho neexistují specifické metody pro objasnění diagnózy Behcetovy nemoci.

Neexistuje ani specifická léčbastát. Použití určitých postupů však umožňuje pozastavit proces. Terapeutické opatření mají především vliv na prevenci nebo omezení symptomů.

U Behcetovy choroby se používají kortikosteroidy (s protizánětlivým účinkem), analgetické a imunosupresivní prostředky (interferon, cyklosporin a další).