Co je Lynchův syndrom? Lynchův syndrom: příčiny, příznaky, léčba, prevence

Co je Lynchův syndrom? Jedná se o dědičnou patologii, která naznačuje předispozici osoby k rakovině tlustého střeva a dalším rakovině.

Existují další patologie, které zvyšují rizikoonkologické poruchy, ale analyzovaný stav je nejnebezpečnější a nejběžnější. Podle drsných statistik trpí každý tři pacienti ze stovek případů rakoviny tlustého střeva Lynchov syndrom. Tento syndrom se přenáší z generace na generaci.

Symptomy

Tato patologie se v žádném případě nezjistila - neexistuje vždy žádná symptomatologie. Podezření, že došlo k porušení, je možné z následujících důvodů:

rakovina tlustého střeva, vyvinutá v relativně mladém věku (před dosažením padesáti let);
údaje o případech rakoviny tlustého střeva v poměrně ranném věku, uchované v rodinné anamnéze;
informace o případech rakoviny dělohy (rakovina endometria) v rodinné anamnéze;
rodinná historiefrekvence onemocnění s jinými typy rakoviny, korelovaná s výše uvedenými patologickými stavy (rakovina vaječníků, ledvin, žaludku, tenkého střeva, jater, potních žláz atd.).

Pokud se bojíte najít syndromLynch, příčiny, symptomy a nezbytná diagnostická opatření by měla být projednána se specialistou. Obraťte se na svého lékaře na jakékoli podezření na patologii a také na případ, kdy je váš blízký příbuzný diagnostikován tento stav.

Příčiny

Lynchův syndrom se přenášíautosomální dominantní typ. To znamená, že jestliže existuje mutovaný gen od jednoho rodiče, bude mutace s pravděpodobností 50% předána každému dítěti. Riziko přenosu patologie v žádném případě nezávisí na pohlaví rodiče nebo dítěte.

Jak genetické mutace způsobují rakovinu

Geny, které nosí Lynchův syndrom, jsou obvykle odpovědné za opravu chyb v genetickém kódu. Jinak se nazývají geny odpovědné za opravu nepárových základen.

Geny obsahují DNA, která vysílá instrukce do každého chemického procesu v těle. S růstem a rozdělením buněk kopírují DNA a někdy iniciují menší chyby.

Normální buňky vlastní speciálnímechanismy pro rozpoznávání a opravu chyb. Lidé, kteří zdědili patologické známky, však nemají schopnost opravit tyto drobné buněčné změny. Akumulace takových chyb vede k nárůstu genetického poškození v buňkách a eventuálně tyto buňky stávají maligní.

Léčba

Rakovina tlustého střeva a dalších orgánůs Lynchovým syndromem, léčeni stejným způsobem jako konvenční rakovina. Nejčastěji se jedná o chirurgickou operaci k odstranění postiženého orgánu. Typicky se jedná o tlustého střeva nebo vaječníky a dělohu. Pokud jste žena a máte diagnostikovaný Lynchův syndrom, mohou lékaři navrhnout odstranění vnitřních pohlavních orgánů ihned po porodu požadovaného počtu dětí. Preventivní opatření ve formě chirurgie - osvědčený účinný způsob prevence úmrtí na rakovinu.

Prevence

Vezměte své zdraví pod kontrolou přijetím vhodných opatření:

Dodržujte zásady správné výživy, jíst více ovoce a zeleniny. Vyberte různé ovoce, takže nabídka je vždy plná. Pokud je to možné, zvolte celozrnné.
Cvičení pravidelně. Snažte se věnovat nejméně třicet minut sportovních aktivit - pokud ne každý den, pak nejméně pět dní v týdnu. Pokud jste předtím neukázali žádnou zvláštní fyzickou aktivitu, poraďte se o tom se svým lékařem. Začněte s nejjednoduššími aktivitami, jako je pěší nebo cykloturistika.
Sledujte váhu. Zdravá strava a pravidelné cvičení pomohou udržet váhu v normě. Pokud jste obézní, promluvte si s odborníkem, který vám může předepsat optimální program hubnutí. Nejlepší způsob je sníst méně kalorií a zároveň zvýšit množství cvičení. Zaměřte se na úbytek hmotnosti o půl kilogramu nebo kilogram týdně.
Ukončete kouření. Kouření zvyšuje riziko vzniku několika typů rakoviny a dalších závažných onemocnění. Podle některých studií, cigareta může vyvolat vývoj rakoviny tlustého střeva u pacientů s Lynch syndromem.