Farmaceutický přípravek "Baneocin" (masť)se týká farmakoterapeutické skupiny antibiotik používaných lokálně. Je to nažloutlá homogenní hmota s mírně výrazným charakteristickým zápachem.

Aktivními účinnými látkami léčiva jsou zinok bacitracin a neomycin sulfát. Dalšími složkami jsou bílý měkký parafin a lanolin.

Lék "Baneocin" (masť) jekombinované antibakteriální léčivo použité externě. Ve svém složení - dvě baktericidní antibiotika, které mají synergický účinek.

Nejvyšší koncentrace léčiva je pozorována v roce 2006místo jeho aplikace, absorpce aktivních účinných látek přes kůži je nevýznamná. Bylo zjištěno, že hnis, krev a další biologické materiály neznižují antimikrobiální účinek vyvolaný léčivem "Baneocin".

Masť je předepsána pro prevenci a léčbu bakteriální infekce kůže:

- furuncles, karbunky, folikulitida pokožky hlavy, purulentní hydradenitida, pseudofurunkulóza, paronychie, pyoderma;

- nákazlivé impetigo, infikované varikózní vředy, sekundární infekce s dermatózou, abscesy, stejně jako po transplantaci kůže, punkci ucha a další chirurgické manipulace;

- infekce s popáleninami;

- vnější otitis media;

- v pooperačním období léčby, chirurgické zákroky v paranazálních dutinách.

Kromě toho je předmětem léčivo široce používány v kosmetice (chirurgického).

Farmaceutický přípravek "Baneocin" (masť). Návod k použití

Lék je aplikován s lehkým třenímdo postižených oblastí dva až třikrát denně po dobu jednoho týdne. Po této proceduře můžete použít obvaz gázy na problémovou oblast. Pokud je potřeba provést opakovaný průběh léčby, měla by se frekvence užívání tohoto léku snížit na polovinu.

Masť "Baneocin" vedlejší účinky, zpravidla,nezpůsobí. Prodloužené pravidelné užívání však nevylučuje vznik lokálních alergických reakcí (zarudnutí, svědění, vyrážky) způsobené zvýšenou citlivostí pokožky pacienta. Během léčby chronické dermatitidy je možné vyvinout senzibilizaci ve vztahu k jiným lékům.

Kromě toho existovaly ojedinělé případytakové systémové účinky léku "Baneocin" (masť), jako léze vestibulohohlearnogo aparátu, ototoxicity, blokáda neyromyshechnoy vodivosti. Výše uvedené nežádoucí účinky se vyvinuly u pacientů s významným narušením integrity kůže.

Uvažovaný farmaceutický přípravekje kontraindikován v případě přecitlivělosti pacienta na bacitracín, neomycin a další aminoglykosidy; s těžkým a rozsáhlým poškozením kůže (protože je možné vyvinout resorpci léčiva vedoucí k rozvoji ototoxického účinku).

Tento léčivý přípravek by neměl být aplikován do vnějšího sluchového meatus, pokud je perforovaná tympanická membrána pacienta. Také se nepoužívá k léčbě infekcí očí.

Předávkování lékem je charakterizováno vývojem toxických nebo alergických reakcí. Eliminace neuromuskulární blokády je prováděna neostigminem nebo přípravky vápníku.

Je třeba poznamenat, že riziko vzniku toxického účinku se zvyšuje, jestliže pacient trpí závažným poškozením funkce ledvin a / nebo jater.

Nedoporučuje se uchovávat masti při teplotách nad 25 stupňů Celsia.